Hai chị em sống như “búp bê sứ”

Những cú huých nhẹ của bạn bè cùng trang lứa, sự va chạm tiếp xúc trong sinh hoạt hàng ngày….tất cả những hành động tưởng chừng đơn giản nhất cũng có thể trở thành “con dao sắc nhọn” lấy đi tính mạng của hai em.

Trong ngôi nhà cũ kĩ và tiều tụy tại tỉnh Đức Hòa (Lũy Phong – Trung Quốc), người mẹ trẻ lần lượt bế hai đứa con bé bỏng Tiểu Đình và Tiểu Mai từ sau nhà lên gian chính để gặp gỡ với phóng viên. Cho đến tận hôm nay, chị vẫn không hiểu được hai người con mình đã mắc phải chứng bệnh quái ác gì. Dù chỉ một va chạm nhỏ, một lần tiếp xúc với vật cứng cũng có thể khiến chúng gẫy xương và co thắt dây chằng. Mọi tình tiết của câu chuyện đau xót này “phiêu lưu” như truyền thuyết về cô nàng búp bê sứ ở Đan Mạch.

Hai chị em "búp bê sứ" phải nhờ đến mẹ mới thực hiện được những sinh hoạt cá nhân giản đơn nhất

Tiểu Mai năm nay 20 tuổi và em gái Tiểu Đình đã từ lâu mắc chứng bệnh hiểm nghèo và không thể giúp đỡ cha mẹ lo cho cuộc sống và kinh tế gia đình. Hơn thế nữa, hai em cũng không thể tự chăm sóc cho bản thân mình. Từ việc đi lại, sinh hoạt cá nhân…đều phải nhờ sự giúp đỡ của người khác.

Dù mắc chứng bệnh nan y nhưng hai em rất thông minh và học giỏi

Mẹ của hai chị em “búp bê sứ” cho hay: “Tính đến nay đã không biết bao nhiêu lần tôi phải đưa con vào bệnh viện để bó xương và cấp cứu. Các cháu vô cùng nhạy cảm và yếu ớt. Dù chỉ một va chạm nhẹ với đồ vật xung quanh cũng dẫn đến gẫy xương và có khi là co thắt cơ thể. Tôi nhớ không nhầm thì mỗi cháu cũng đã phải đến viện 70 đến 80 lần trong suốt những năm qua”.

Bệnh tật khiến các em không có cơ hội vui chơi với bạn bè cùng trang lứa

Tuy nhiên, điều động viên duy nhất với người mẹ tội nghiệp này là cả hai đứa con của chị đều rất ngoan ngoãn và thương mẹ. “Chúng học rất giỏi và lễ phép với tất cả mọi người. Cũng may mắn khi có được sự quan tâm chăm sóc của hàng xóm, những người hảo tâm tôi mới có đủ điều kiện để nuôi lớn các con đến ngày hôm nay”.

May mắn có những nhà hảo tâm và hàng xóm giúp đỡ, hai chị em trưởng thành trong niềm vui và tiếng cười

Các phóng viên đưa trường hợp bệnh lý này đến trung tâm nghiên cứu khoa học trung ương thì nhận được câu trả lời: “Đây là một chứng bệnh xảy ra trong quá trình mang thai đột biến gen. Bên cạnh đó, sự phát triển không toàn diện của hệ thống xương khớp ngay từ khi thai nhi còn trong bụng mẹ đã làm nên những biến chứng sau này. Hiện tại loại bệnh này chưa từng được nghiên cứu chuyên sâu và cũng chưa có bất kỳ một liệu pháp khoa học tiên tiến nào đặc trị. Tuy nhiên, một điều có thể chắc chắn rằng người mắc bệnh này sẽ có tuổi thọ ngắn hơn rất nhiều so với người bình thường”.

__________________